Informazioni di base
1. L'ulcera dura sifilitica di fase I dovrebbe essere differenziata dall'ulcera, dall'eruzione fissa della droga, dall'herpes genitale, ecc.
2. L'ingrossamento dei linfonodi causato da sifilide e linfogranuloma venereo dovrebbe essere differenziato da quello causato dalla sifilide primaria.
3. L'eruzione della sifilide secondaria dovrebbe essere differenziata dalla pitiriasi rosea, dall'eritema multiforme, dalla tinea versicolor, dalla psoriasi, dalla tinea corporis, ecc. Il condiloma planum dovrebbe essere differenziato dal condiloma acuminato.
Rilevazione dell'anticorpo IgM Treponema pallidum
| nome del prodotto | Catalogare | Tipo | Host/Fonte | Utilizzo | Applicazioni | Epitopo | COA |
| Antigene di fusione TP | BMITP103 | Antigene | E. coli | Catturare | CMIA, WB | Proteina 15, Proteina 17, Proteina 47 | Scaricamento |
| Antigene di fusione TP | BMITP104 | Antigene | E. coli | Coniugare | CMIA, WB | Proteina 15, Proteina 17, Proteina 47 | Scaricamento |
Dopo l'infezione da sifilide, l'anticorpo IgM appare per primo.Con lo sviluppo della malattia, l'anticorpo IgG appare più tardi e aumenta lentamente.Dopo un trattamento efficace, l'anticorpo IgM è scomparso e l'anticorpo IgG è persistito.L'anticorpo TP IgM non può passare attraverso la placenta.Se il neonato è positivo per TP IgM, significa che è stato infettato.Pertanto, la rilevazione dell'anticorpo TP IgM è di grande importanza nella diagnosi della sifilide fetale nei neonati.
