Informazioni di base
nome del prodotto | Catalogare | Tipo | Host/Fonte | Utilizzo | Applicazioni | Epitopo | COA |
Antigene HTLV | BMGTLV001 | Antigene | E. coli | Catturare | LF, IFA, IB, WB | I-gp21+gp46;II-gp46 | Scaricamento |
Antigene HTLV | BMGTLV002 | Antigene | E. coli | Coniugare | LF, IFA, IB, WB | I-gp21+gp46;II-gp46 | Scaricamento |
Antigene HTLV | BMGTLV241 | Antigene | E. coli | Catturare | LF, IFA, IB, WB | proteina P24 | Scaricamento |
Antigene HTLV | BMGTLV242 | Antigene | E. coli | Coniugare | LF, IFA, IB, WB | proteina P24 | Scaricamento |
HTLV – I può essere trasmesso attraverso trasfusioni di sangue, iniezioni o contatto sessuale, e può anche essere trasmesso verticalmente attraverso la placenta, il canale del parto o l'allattamento.La leucemia dei linfociti T dell'adulto causata da HTLV – Ⅰ è endemica nei Caraibi, nel nord-est del Sud America, nel sud-ovest del Giappone e in alcune regioni dell'Africa.La Cina ha anche riscontrato alcuni casi in alcune zone costiere.L'infezione da HTLV – Ⅰ è solitamente asintomatica, ma la probabilità che la persona infetta si trasformi in leucemia dei linfociti T dell'adulto è 1/20.La proliferazione maligna delle cellule T CD4+ può essere acuta o cronica, con manifestazioni cliniche di conta linfocitaria anormalmente elevata, linfoadenopatia, epatosplenomegalia e danno cutaneo come macchie, noduli papulari e dermatite esfoliativa.
La paresi anchilosante degli arti inferiori è il secondo tipo di sindrome correlata all'infezione da HTLV – Ⅰ.È un disturbo cronico progressivo del sistema nervoso, caratterizzato da debolezza, intorpidimento, mal di schiena di entrambi gli arti inferiori e irritazione della vescica.In alcune popolazioni, il tasso di infezione da HTLV – Ⅱ è elevato, come i tossicodipendenti per via parenterale.