Informazioni di base
| nome del prodotto | Catalogare | Tipo | Host/Fonte | Utilizzo | Applicazioni | Epitopo | COA |
| Antigene di fusione HCV Core-NS3-NS5 | BMIHCV203 | Antigene | E. coli | Catturare | CMIA,WB | / | Scaricamento |
| Antigene di fusione HCV Core-NS3-NS5 | BMIHCV204 | Antigene | E. coli | Coniugare | CMIA,WB | / | Scaricamento |
| Antigene di fusione HCV Core-NS3-NS5-Bio | BMIHCVB02 | Antigene | E. coli | Coniugare | CMIA,WB | / | Scaricamento |
| Antigene di fusione HCV Core-NS3-NS5 | BMIHCV213 | Antigene | HEK293 Cellulare | Coniugare | CMIA,WB | / | Scaricamento |
La patogenesi dell'epatite C non è ancora chiara.Quando l'HCV si replica nelle cellule epatiche, provoca cambiamenti nella struttura e nella funzione delle cellule epatiche o interferisce con la sintesi delle proteine delle cellule epatiche, che possono causare degenerazione e necrosi delle cellule epatiche, indicando che l'HCV danneggia direttamente il fegato e svolge un ruolo nella patogenesi.Tuttavia, molti matematici ritengono che la reazione immunopatologica cellulare possa svolgere un ruolo importante.Hanno scoperto che l'epatite C, come l'epatite B, ha principalmente cellule CD3+ infiltranti nei suoi tessuti.Le cellule T citotossiche (TC) attaccano specificamente le cellule bersaglio dell'infezione da HCV, che possono causare danni alle cellule del fegato.
RIA o ELISA
La radioimmunodiagnosi (RIA) o il saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA) sono stati utilizzati per rilevare l'anti-HCV nel siero.Nel 1989 Kuo et al.stabilito un metodo di dosaggio radioimmunologico (RIA) per l'anti-C-100.Successivamente, Ortho Company ha sviluppato con successo un saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA) per rilevare l'anti-C-100.Entrambi i metodi utilizzano l'antigene virale espresso dal lievito ricombinante (C-100-3, una proteina codificata da NS4, contenente 363 aminoacidi), dopo la purificazione, viene rivestito con una piccola quantità di fori della piastra di plastica e quindi aggiunto con il siero testato.L'antigene del virus viene quindi combinato con l'anti-C-100 nel siero testato.Infine, viene aggiunto l'anticorpo monoclonale murino anti IgG umano marcato con isotopo o enzima e viene aggiunto il substrato per la determinazione del colore.
